[vc_row el_id=»sarcoma»][vc_column][vc_row_inner gap=»20″][vc_column_inner width=»1/3″][vc_single_image image=»3213″ img_size=»full»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»2/3″][vc_column_text]
SARCOMA DE KAPOSI LINFANGIECTÁSICO, SERIE DE 3 CASOS
Astrid Maldonado, Jennyfer Granizo-Rubio , Víctor Pinos, Sonia Tello y Luis Escalante.
Piel (Barc). 2020.
doi.org/ 10.1016/j.piel.2020.06.016
[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_column_text]El sarcoma de Kaposi (SK) es una neoplasia maligna de bajo grado metastásico, de origen vascular o linfático con un amplio espectro de manifestaciones clínicas. La variante linfangiectásica asociada al VIH es rara, con menos del 5% de todos los casos de SK reportados.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=»sifilis»][vc_column][vc_row_inner gap=»20″][vc_column_inner width=»1/3″][vc_single_image image=»3052″ img_size=»full»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»2/3″][vc_column_text]
Sífilis maligna y erupción papular pruriginosa en un paciente VIH positivo
J. Granizo-Rubio, C. Caviedes-Vallejo, N. Chávez-Dávila, V. Pinos-León
Actas Dermosifiliogr. 2020;111:269-7
doi:10.1016/j.ad.2018.09.023
[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_column_text]La sífilis maligna es una variante ulcerativa de la sífilis secundaria, descrita inicialmente en 1859 por Bazin; la palabra «maligna» deriva de la similitud clínica de esta enfermedad con neoplasias cutáneas y no representa una entidad oncológica. Su incidencia es desconocida y se asocia a pacientes inmunodeprimidos (VIH, diabetes), aunque no exclusivamente.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=»endocrine»][vc_column][vc_row_inner gap=»20″][vc_column_inner width=»1/3″][vc_single_image image=»3054″ img_size=»full»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»2/3″][vc_column_text]
Multiple Endocrine Neoplasia Type 2B (MEN2B) delayed diagnosis: importance of opportune recognition of MEN2 Syndromes in pediatric thyroid cancer.
J. Salazar-Vega, P. Solis-Pazmiño, C. Reyes, G. Galvez, J. Granizo, R. Pacheco, G. Jaramillo
RAEM. 2019;56(1):24-29
[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_column_text]MEN 2B es una patología poco frecuente que se produce por mediante una herencia autosomica
dominante causada por mutaciones específicas del protooncogen RET. La frecuencia de carcinoma
medular de tiroides en estos pacientes es de alrededor del 100 %, presentando además
características dermatológicas típicas como la presencia de neuromas en mucosas.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=»cutaneas»][vc_column][vc_row_inner gap=»20″][vc_column_inner width=»1/3″][vc_single_image image=»3055″ img_size=»full»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»2/3″][vc_column_text]
Metástasis cutáneas perianales con neoplasia primaria oculta: reporte de caso
Carolina Madrigal-Ramos, Sonia Tello-Astudillo, Víctor Hugo Pinos León, Pedro José Cousseau-Iglesias, Alejandra Granizo-Rubio, Jennyfer Granizo-Rubio
Piel 2019;34:81-3 doi:10.1016/j.piel.2018.03.016
[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_column_text]Las metástasis cutáneas se producen por diseminación en la dermis y por el tejido celular subcutáneo de células tumorales secundarias a una neoplasia interna, por lo general, al identificarse esta enfermedad, el pronóstico del paciente es sombrío.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=»linfoma»][vc_column][vc_row_inner gap=»20″][vc_column_inner width=»1/3″][vc_single_image image=»3056″ img_size=»full»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»2/3″][vc_column_text]
Linfoma cutáneo primario de células T agresivo epidermotrópico citotóxico CD8 positivo
Víctor Pinos-León, Jennyfer Granizo-Rubio, Alejandra Granizo-Rubio, Esteban Ortiz-Prado
Piel 2018;33:168-72. doi:10.1016/j.piel.2017.05.011
[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_column_text]Los linfomas cutáneos de células T poseen en su mayoría un fenotipo de céulas T de memoria CD4+ con un curso relativamente indolente; sin embargo, existen casos extremadamente raros que exhiben un fenotipo citotóxico CD8+ con un comportamiento más agresivo.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=»balanitis»][vc_column][vc_row_inner gap=»20″][vc_column_inner width=»1/3″][vc_single_image image=»3057″ img_size=»full»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»2/3″][vc_column_text]
Balanitis circinada erosiva como única manifestación del síndrome de Reiter
Víctor Pinos-León, Giovanny Morón, Diana Viteri, Alejandra Granizo-Rubio
Piel 2018;33:69-71 doi:10.1016/j.piel.2017.05.010
[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_column_text]La balanitis circinada es la manifestación cutánea más frecuente del síndrome de Reiter, sin embargo puede preceder al mismo o presentarse de forma aislada.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=»acral»][vc_column][vc_row_inner gap=»20″][vc_column_inner width=»1/3″][vc_single_image image=»3058″ img_size=»full»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»2/3″ css=».vc_custom_1598925357065{margin-bottom: 0px !important;}»][vc_column_text]
Acral pseudolymphomatous angiokeratoma of children with rainbow pattern: A mimicker of Kaposi sarcoma.
Víctor Hugo Pinos León, Jennyfer Daniela Granizo Rubio.
J Am Acad Dermatol.017 Feb;76(2S1):S25-S27.
doi: 10.1016/j.jaad.2016.04.065.
[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_column_text]Acral pseudolymphomatous angiokeratoma of children is a rare benign dermatosis of unknown origin classified as a pseudolymphoma. To our knowledge, only 1 dermoscopic description has been published to date. In that report, acral pseudolymphomatous angiokeratoma of children was dermoscopically described as punctate vessels, irregular linear vessels, and whitish-pink areas without structures. In this report the most representative finding was a rainbow (ie, multicolor) pattern located mainly in the periphery of the lesions.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=»manifestaciones»][vc_column][vc_row_inner gap=»20″][vc_column_inner width=»1/3″][vc_single_image image=»3059″ img_size=»full»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»2/3″ css=».vc_custom_1598925367249{margin-bottom: 0px !important;}»][vc_column_text]
Manifestaciones cutáneas de la diabetes mellitus
Y. Moreno, F. Naranjo, A. Cevallos, M. Arellano, J. Granizo,
Rev Med Reflexiones.2017;18:7-15
[/vc_column_text][vc_column_text]Las manifestaciones cutáneas de enfermedades sistémicas prevalentes en el medio, como la diabetes mellitus (DM), pueden ser un factor determinante en su diagnóstico temprano, control adecuado y pronóstico. Por este motivo se considera importante que el gremio médico esté familiarizado con las múltiples formas de expresión cutánea asociadas o secundarias al daño sistémico producido en la DM, ya que su identificación orientará a la investigación sistémica adecuada y oportuna.[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=»autoinmunidad»][vc_column][vc_row_inner gap=»20″][vc_column_inner width=»1/3″][vc_single_image image=»3060″ img_size=»full»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»2/3″][vc_column_text]
Caracterización de la autoinmunidad tiroidea en mujeres adultas con melasma
J. Granizo-Rubio, V. Pinos-León
Rev Fac Ciencias Médicas.2017;42(1).
doi:https://doi.org/10.29166/ciencias_medicas.v42i1.1520
[/vc_column_text][vc_column_text]El melasma es una dermatosis frecuente en el país que predomina en mujeres. A nivel mundial existe limitada y controversial información sobre la relación entre melasma y la autoinmunidad tiroidea; en el país no existen estudios sobre esta asociación, razón por la que se realizó este estudio.[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=»terapeutico»][vc_column][vc_row_inner gap=»20″][vc_column_inner width=»1/3″][vc_single_image image=»3061″ img_size=»full»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»2/3″][vc_column_text]
Abordaje terapéutico múltiple de la cromomicosis
MA. Cardona-Hernández, M. González-González, JD Granizo-Rubio
Rev Cent Dermatol Pascua. 2017;26(3):96-99.
[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_column_text]La cromomicosis es una micosis subcutánea, progresiva y crónica que afecta con mayor frecuencia al sexo masculino entre la cuarta y séptima décadas de la vida. Se observa especialmente en campesinos que caminan descalzos, por lo que se le considera una enfermedad ocupacional. En este artículo se presenta el caso de un paciente del sexo masculino de 64 años de edad tratado mediante terapia combinada con remisión completa de su dermatosis campesinos.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=»pitiriasis»][vc_column][vc_row_inner gap=»20″][vc_column_inner width=»1/3″][vc_single_image image=»3062″ img_size=»full»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»2/3″][vc_column_text]
Pitiriasis rotunda e hiperprolactinemia
V. Pinos-León, M. Núñez, M. Salazar, V. Solís-Bowen
Actas Dermosifiliogr 2016;107:535-7
doi:10.1016/j.ad.2015.10.016
[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_column_text]La pitiriasis rotunda (PR) es un trastorno poco común y adquirido de la queratinización, constituido por placas escamosas, redondas, bien definidas, que pueden ser hiper o hipopigmentadas. Se ha visto relacionada con enfermedades sistémicas y tumores malignos, aunque en muchos de los casos puede manifestarse sin trastornos asociados. A continuación presentamos el caso de PR exuberante, asociado a hiperprolactinemia.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=»discromatosis»][vc_column][vc_row_inner gap=»20″][vc_column_inner width=»1/3″][vc_single_image image=»3063″ img_size=»full»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»2/3″][vc_column_text]
Discromatosis universal hereditaria: reporte de un caso
Víctor Pinos-León, Jennyfer Granizo-Rubio
Piel 2016;31:144-6
doi:10.1016/j.piel.2015.06.004
[/vc_column_text][vc_column_text]La palabra discromatosis hace referencia a un término que define la presencia de máculas hiper e hipopigmentadas que se alternan uniformemente y se distribuyen de forma característica; cuando afecta a la superficie cutánea de forma generalizada toma el nombre de discromatosis universal hereditaria.[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=»ulceras»][vc_column][vc_row_inner gap=»20″][vc_column_inner width=»1/3″][vc_single_image image=»3065″ img_size=»full»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»2/3″][vc_column_text]
Úlceras y lísis ósea en manos y pies en un paciente con insuficiencia renal
MG Legña-Zambrano, JD Granizo-Rubio, GK Castillo-Soto
Piel.2016;31:269-270
doi: 10.1016/j.piel.2015.10.001
[/vc_column_text][vc_column_text]La Osteolísis multicentrica idiopática tipo III es una entidad congenita rara, se han aportado alrededor de 91casosenlaliteraturamundialhasta el año 2014. Se caracteriza clínicamente por destrucción y resorción ósea de predominio en falanges de manos y pies. Estas alteraciones generalmente se inician durante los primeros 2 años de vida acompañadas por edema, erosiones cutáneas, dolor, alteraciones funcionales y estéticas.[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=»barraquer»][vc_column][vc_row_inner gap=»20″][vc_column_inner width=»1/3″][vc_single_image image=»3066″ img_size=»full»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»2/3″][vc_column_text]
Síndrome de Barraquer-Simons o lipodistrofia parcial adquirida
Jennyfer Granizo-Rubio, Víctor Pinos-León, Carolina Madrigal, Anita Moreno, Esteban Ortiz-Prado
Piel 2016;31:184-8.
doi:10.1016/j.piel.2015.05.005
[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_column_text]El síndrome de Barraquer Simons, también llamado lipodistrofia parcial adquirida o lipodistrofia cefalotorácica, es un trastorno poco común, caracterizado por una lipoatrofia simétrica del tejido celular subcutáneo que compromete de manera progresiva la cabeza, el toórax y los miembros superiores, observándose a la vez una acumulación de grasa al nivel del abdomen, los glúteos y los miembros inferiores.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=»dermatoscopicas»][vc_column][vc_row_inner gap=»20″][vc_column_inner width=»1/3″][vc_single_image image=»3068″ img_size=»full»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»2/3″][vc_column_text]
Características dermatoscópicas de las papilas fungiformes pigmentadas de la lengua
V. Pinos-León
Actas Dermosifiliogr 2015;106:593-4
doi: 10.1016/j.ad.2014.12.012
[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_column_text]Las papilas fungiformes de la lengua, llamadas así por su gran semejanza con un hongo, son pequeñas proyecciones con función gustativa distribuidas preferentemente en los bordes y la punta de la lengua. Habitualmente son de color rosa o rojizo en pacientes de piel clara, pero en las razas de piel oscura la pigmentación de estas papilas son un hallazgo algo frecuente y están consideradas como una variante de la normalidad. Presentamos un caso clínico, y describimos las características dermatoscópicas de este trastorno escasamente reportadas en la literatura.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=»celulitis»][vc_column][vc_row_inner gap=»20″][vc_column_inner width=»1/3″][vc_single_image image=»3070″ img_size=»full»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»2/3″][vc_column_text]
Celulitis disecante del cuero cabelludo: respuesta transitoria al tratamiento con infliximab
Jennyfer Granizo-Rubio, Víctor Pinos-León, Mariela Nuñez, Gabriela Cabezas
Piel 2015;30:627-9.
doi:10.1016/j.piel.2015.04.017
[/vc_column_text][vc_column_text]La celulitis disecante del cuero cabelludo es una enfermedad inflamatoria, crónica, recurrente y rara, caracterizada por la presencia de pústulas foliculares, perifoliculares y nódulos, que se inician en la región occipital y vértex, y evolucionan a placas confluentes, blandas, extensas con formación de fístulas,
queloides y alopecia cicatricial.[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=»dowling»][vc_column][vc_row_inner gap=»20″][vc_column_inner width=»1/3″][vc_single_image image=»3072″ img_size=»full»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»2/3″][vc_column_text]
Enfermedad de Dowling Degos asociada a papilas fungiformes pigmentadas de la lengua: reporte de un caso
Víctor Pinos-León, Jennyfer Granizo-Rubio, Margarita Torres Cruz
Piel 2015;30:15-8. doi:10.1016/j.piel.2014.08.003
[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_column_text]La enfermedad de Dowling Degos es una genodermatosis poco frecuente, benigna de herencia autosómica dominante con penetrancia variable, que se manifiesta preferentemente en mujeres de edad media, sin predilección por la etnia.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=»liquen»][vc_column][vc_row_inner gap=»20″][vc_column_inner width=»1/3″][vc_single_image image=»3073″ img_size=»full»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»2/3″][vc_column_text]
Liquen estriado con afectación de la placa ungueal
Víctor Pinos-León, Gladys Castillo-Soto, Jessica Cabrera Cabrera
Piel 2015;30:535-6. doi:10.1016/j.piel.2014.12.006
[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_column_text]El liquen estriado (LE) es una dermatitis inflamatoria, papular, lineal, autolimitada poco frecuente y de etiología desconocida que se presenta principalmente en niños de entre 4 meses y 15 anños de edad. Presentamos el caso de una paciente adolescente afectada por un LE a nivel del primer dedo
de la mano izquierda, con compromiso de la placa ungueal.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=»sifiloides»][vc_column][vc_row_inner gap=»20″][vc_column_inner width=»1/3″][vc_single_image image=»3074″ img_size=»full»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»2/3″][vc_column_text]
Sifiloides de Jacquet: una entidad desestimada
Víctor Pinos-León, Consuelo Mosquera-Hidalgo, Jéssica Cabrera-Cabrera, Gladys Castillo-Soto
Piel 2015;30:202-4 doi:10.1016/j.piel.2014.07.006
[/vc_column_text][vc_column_text]La sifiloides de Jacquet es una dermatitis irritativa crónica severa de la región del pañal, afecta principalmente a lactantes mayores de 6 meses. A continuación presentamos el caso de un paciente adulto aquejado por este trastorno clínico que aunque es más frecuente en pacientes pediátricos, también puede presentarse en adultos con incontinencia urinaria y/o fecal.[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=»unique»][vc_column][vc_row_inner gap=»20″][vc_column_inner width=»1/3″][vc_single_image image=»3078″ img_size=»full»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»2/3″][vc_column_text]
A unique case of facial burn superinfected with Dermatobia Hominis larvae resulting in a bilateral enucleation of the eyes
Víctor Hugo Pinos, Esteban Ortiz-Prado
Trop Doct. 2014 Oct;44(4):235-7.
doi: 10.1177/0049475514531257.
[/vc_column_text][vc_column_text]We present a case of a female Ecuadorian patient who presented a deep facial burn injury complicated with a severe infestation of Dermatobia Hominis larvae. The burn injury was complicated by severe myiasis attributable to the poor management of the wound received at home, using tropical plants, which caused a secondary infection and severe necrosis of the tissue involving the forehead, cheeks, chin, scalp, nose, mouth and the eyes resulting in a bilateral enucleation and long inpatient hospital care.[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=»hipoqueratosis»][vc_column][vc_row_inner gap=»20″][vc_column_inner width=»1/3″][vc_single_image image=»3081″ img_size=»full»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»2/3″][vc_column_text]
Hipoqueratosis acral circunscrita
Víctor Pinos-León, Eduardo Garzón-Aldás, Mauro Montenegro-Zumárraga, Augusta Alvarado, Mariela Núñez
Piel 2014;29:276-9
doi:10.1016/j.piel.2013.10.014
[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_column_text]La hipoqueratosis acral circunscrita (HAC) es una entidad descrita recientemente por Pérez et al. en el año 2002. Se presenta como una lesión circular, deprimida, bien delimitada, eritematosa, benigna y asintomática que por lo general se localiza en la eminencia tenar e hipotenar en pacientes de mediana edad o mayores.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=»Cromoblastomicosis»][vc_column][vc_row_inner gap=»20″][vc_column_inner width=»1/3″][vc_single_image image=»3083″ img_size=»full»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»2/3″][vc_column_text]
Cromoblastomicosis anular ulcerada
Víctor Pinos-León, Esteban Ortiz-Prado, Mónica Salazar, Margarita Torres
Piel 2014;29:484-6.
doi:10.1016/j.piel.2014.04.011
[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_column_text]La cromoblastomicosis es una micosis profunda producida por hongos pigmentados de la familia Dematiaceae, géneros Fonsecaea, cuya forma parasitaria característica son los cuerpos de Medlar. A continuación presentamos el caso de una variante atípica de cromoblastomicosis constituida por una placa anular ulcerada en el miembro superior, el cual a nuestro entender es el primer reporte de una lesión con estas características.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=»hipertricosis»][vc_column][vc_row_inner gap=»20″][vc_column_inner width=»1/3″][vc_single_image image=»3085″ img_size=»full»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»2/3″][vc_column_text]
Hipertricosis cervical anterior
Víctor Pinos-León, Marcela Alzate-Torres, Jeaneth Jami-Carrera
Piel 2013;28:617-8
doi:10.1016/j.piel.2013.04.006
[/vc_column_text][vc_column_text]A continuación describimos el caso de una hipertricosis cervical anterior esporádica, una forma poco común de hipertricosis localizada congénita.[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=»papulosis»][vc_column][vc_row_inner gap=»20″][vc_column_inner width=»1/3″][vc_single_image image=»3086″ img_size=»full»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»2/3″][vc_column_text]
Papulosis bowenoide: un caso pediátrico
Víctor Pinos-León, Sonia Tello
Piel 2013;28:329-31
doi:10.1016/j.piel.2013.01.004
[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_column_text]La papulosis bowenoide es una enfermedad poco común que afecta el área genital y es causada por el virus del papiloma humano. Clínicamente se asemeja a las verrugas virales e histopatológicamente a la enfermedad de Bowen. Tradicionalmente ha sido considerada como una enfermedad que afecta a adultos jóvenes sexualmente activos, sin embargo, también han sido reportados un pequeño número de casos pediátricos.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=»Telangiectasia»][vc_column][vc_row_inner gap=»20″][vc_column_inner width=»1/3″][vc_single_image image=»3092″ img_size=»full»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»2/3″][vc_column_text]
Telangiectasia nevoide unilateral y liquen simple crónico. ¿Fenómeno isotópico de Wolf?
Eduardo Garzón Aldás, Magally Núñez Naranjo, Víctor Pinos León
Piel 2011;26:303-5
doi:10.1016/j.piel.2011.02.004
[/vc_column_text][vc_column_text]Se conoce como fenómeno isoto´pico de Wolf a diversas reacciones cutáneas que se manifiestan como una nueva enfermedad en el sitio exacto donde otra dermatosis se ha aliviado. A continuación presentamos el caso de una paciente en la que se desarrolló una telangiectasia nevoide unilateral en el sitio de un liquen simple crónico en resolución.[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=»kaposi»][vc_column][vc_row_inner gap=»20″][vc_column_inner width=»1/3″][vc_single_image image=»3094″ img_size=»full»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»2/3″][vc_column_text]
Sarcoma de Kaposi de presentación inusual como manifestación del síndrome inflamatorio de reconstitución inmunitaria
Víctor Pinos-León, Patricio Freire Murgueitio
Piel 2010;25:236-9
doi:10.1016/j.piel.2009.09.011
[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_column_text]El síndrome inflamatorio de reconstitución inmunitaria (SIRI) representa una diversa gama de manifestaciones patológicas inflamatorias que se producen días o meses después del inicio del tratamiento antirretroviral de gran actividad. Se han descrito muchos procesos infecciosos y manifestaciones no infecciosas. En este artículo presentamos el caso de un paciente con sida que desarrolló un sarcoma de Kaposi de presentación poco común como manifestación del SIRI.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=»hibernoma»][vc_column][vc_row_inner gap=»20″][vc_column_inner width=»1/3″][vc_single_image image=»3095″ img_size=»full»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»2/3″][vc_column_text]
Hibernoma
Víctor Pinos-León, Eduardo Garzón-Aldás.
Piel 2010;25:120-2 doi:10.1016/j.piel.2009.06.004
[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_column_text]El hibernoma es un tumor adiposo benigno extremadamente raro que se origina en la grasa parda. Si bien los tumores derivados del tejido adiposo blanco se encuentran entre las lesiones más comunes de los tejidos blandos, los hibernomas son extremadamente raros, con series pequeñas reportadas en la literatura mundial, como la de Furlong en el 2001 que constó de 170 casos[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=»Prototecosis»][vc_column][vc_row_inner gap=»20″][vc_column_inner width=»1/3″][vc_single_image image=»3096″ img_size=»full»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»2/3″][vc_column_text]
Prototecosis
Víctor Pinos-León, Marlene Legna, Sonia Tello
Piel 2010;25:72-4
doi:10.1016/j.piel.2009.06.001
[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_column_text]La prototecosis es una rara enfermedad con manifestaciones sistémicas o cutáneas. Este microorganismo, un alga de género aclorofílico, ubicua en la naturaleza, se identificó por primera vez en 1894, pero el primer caso de infección humana no se describió hasta 1964. Desde entonces se han comunicado aproximadamente 100 casos.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=»reynolds»][vc_column][vc_row_inner gap=»20″][vc_column_inner width=»1/3″][vc_single_image image=»3097″ img_size=»full»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»2/3″][vc_column_text]
Síndrome de Reynolds
Víctor Hugo Pinos León, Eduardo Garzón Aldás
Piel 2009;24:539-41
doi:10.1016/S0213-9251(09)73038-2
[/vc_column_text][vc_column_text]Reynolds et al. describieron en 1971 a 6 pacientes con cirrosis biliar primaria clásica que presentaban de forma concomitante grados variables de esclerodermia. Desde entonces esta asociación se denomina síndrome de
Reynolds (SR)y ha sido claramente documentada. Se presenta el caso de un paciente que acudió a la consulta debido a manifestaciones dérmicas indicativas de esclerodermia y en el que se hallaron, casualmente, alteraciones hepáticas causadas por una cirrosis biliar primaria, lo que permitió establecer el diagnóstico de SR.[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row]